解决疫情的根本办法 新冠灭活疫苗预计今年12月底上市

　　国药集团党委书记、董事长刘敬桢表示，国际临床三期试验结束后，新冠灭活疫苗就可以进入审批环节，预计今年12月底能够上市。预计北京生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1.2亿剂，武汉生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1亿剂。另外，基因工程亚单位疫苗预计今年10月份能进入临床研究，一旦研发成功后就能快速大规模量产。

　　全球疫情持续下，疫苗和药物是解决问题的根本办法。中泰证券分析指出，参考海外部分企业预计定价：Moderna30-40美元/剂，辉瑞/BioNTech20美元/剂，强生10美元/剂，GSK/赛诺菲21美元/剂，假设国内定价10-20美元/剂，按照我国14亿人口接种率50%粗略测算，则国内新冠疫苗市场空间预计达到70-140亿美元，新冠疫苗研发及进展对企业长期空间的贡献值得重视。

　　相关标的：

　　康泰生物（300601）获得阿斯利康新冠疫苗独家授权，年底产能将超1亿剂。

　　西藏药业（600211）与斯微生物合作，获得其新冠疫苗等产品独家授权。

　　复星医药（600196）与BioNTech已在中国开始mRNA新冠疫苗临床试验

　　同花顺金融研究中心8月17日讯，有投资者向西藏药业提问， 请问：贵公司已支付给斯微生物的资金大约是多少资金？

　　公司回答表示，感谢您对公司的关注。公司已按照与斯微生物签署的战略合作协议支付预付款3500万人民币（含税）。具体内容请详见公司相关公告。

　　复星医药（02196-HK）公布，近日，上海复星医药控股子公司上海覆宏汉霖生物技术股份有限公司的注射用曲妥珠单抗（即注射用重组抗 HER2人源化单克隆抗体，商品名称：汉曲优；以下简称“该新药”）用于 HER2 阳性的转移性乳腺癌、HER2 阳性的早期乳腺癌、HER2 阳性的转移性胃腺癌或胃食管交界处腺癌治疗的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。

　　该新药为集团（即公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的单克隆抗体生物类似药，主要用于 HER2 阳性的转移性乳腺癌、HER2 阳性的早期乳腺癌及 HER2阳性的转移性胃腺癌或胃食管交界处腺癌治疗等。该新药的场地及生产设施已通过上海市药品监督管理局的 GMP 现场检查。截至本公告日，于中国境內（不包括港澳台地区，下同）上市的曲妥珠单抗为上海罗氏制药有限公司的赫赛汀。